Hogyan látja a színtévesztő világ körülöttünk, amely a színek nem tesznek különbséget a színtévesztő

A színvakság - teljes vagy részleges képtelenség megkülönböztetni szín normál fényviszonyok mellett. A betegség egy jelentős számú ember a világon, bár különböző csoportjainak százalékos mértékben eltérhetnek egymástól. Például Ausztráliában szenved színvakság férfiak 8% -át, és csak 0,4% -a nő. Elszigetelt településeken, ahol a génállomány korlátozott, gyakran nagy számú ember született ez az eltérés, beleértve a ritka és változatai. Az ilyen közösségek, például vidéki területeken Finnországban, Magyarországon, néhány skót szigeteken. Hogyan látja a színtévesztő, ez függ az adott egyén és az õ betegsége. Az Egyesült Államokban mintegy 7% a férfi lakosság (közel 10,5 millió ember), és 0,4% a nők nem tudnak különbséget tenni a piros, a zöld, vagy tekintse meg ezeket a színeket nem szeretik az emberek. Nagyon ritkán a betegség átterjed a kék árnyalatok spektrumot.

Okai színvakság

Hogyan látja a színtévesztő a betegség miatt altípusok, amelyek mindegyike okozta bizonyos eltérések. A leggyakoribb ok a zavar a fejlesztés egy vagy több kolbochkovidnyh vizuális sejtek az érzékelt szín és továbbítja az információt a látóideg. Ez a fajta színvakság jellemzően diktált nemek szerint. Gének termelő fotokróm anyagról a X-kromoszómán. Ha némelyik hiányzik vagy sérült, a betegség megnyilvánulhat a férfiak nagyobb valószínűséggel, mint egy sejt az ilyen típusú csak egy. A nőknek két X kromoszóma, így általában a hiányzó anyagot lehet pótolni. Színvakság is lehet eredménye, fizikai vagy kémiai károsodása a szem, a látóideg vagy az agy. Például, az emberek a színvakság teljesen hiányzik az a képesség, hogy érzékelik a színeket, bár megsértése nem ugyanazt a karaktert, mint az első esetben.

ez érdekes

Trichromatopsia

Ahhoz, hogy megértsük, hogyan látja a színét színtévesztő, meg kell vizsgálni a mechanizmus az érzékelés általában. A normális emberi retina tartalmaz két típusú fényérzékeny receptorok, az úgynevezett pálcikák és csapok. Az első a látásért felelősek a félhomályban, és az utóbbiak aktív nappal. Általában három kúp típus van jelen, amelyek mindegyike tartalmaz egy adott pigment. Azok érzékenységét változik: az egyik típus van meghajtva egy rövid szakaszon a fényhullám a második közeget, és a harmadik - a hosszú, a csúcsok a kék, zöld és sárga régiók a spektrum, ill. Azt feltételezik, hogy azok lefedik a látható színben. ezek a receptorok gyakran nevezik kék, zöld és vörös kúpok, bár egy ilyen meghatározás nem tekinthető pontos: minden típus felel a megítélése eléggé széles színskálát.

Hogyan látja a világot színtévesztő? besorolás

A klinikai kép megkülönböztetésére teljes és részleges vakság. Monokromázia, színvakság, sokkal ritkább, mint az, hogy nem érzékelik az egyes színeket. A világ szemével színtévesztő a betegségben néz ki, mint egy fekete-fehér film. A betegség által okozott hibát vagy hiánya kúp (két vagy mindhárom) és színérzékelést játszódik ugyanabban a síkban. Ami a részleges színvakság, tekintve klinikai megnyilvánulásai két fő típusa van, kapcsolódó összetettsége megkülönböztetése vörös-zöld és kék-sárga.

• Színvakság.
• Részleges színvakság.
• * Piros-zöld.
• ** Dihromaziya (protanopia és deuteranopia).
• ** Rendellenes trihromaziya (protanomaliya és deuteranomalopia).
• * Kék és sárga.
• ** Dihromaziya (acyanopsia).
• ** Rendellenes trihromaziya (tritanomaliya).

Típusú részleges színvakság

Ebben a besorolási, kétféle örökletes betegségek szín: dihromaziya és rendellenes trihromaziya. Milyen színek nem tesznek különbséget a színvakok, ez függ a altípus a betegség.

Dihromaziya

Dihromaziya ellen a gravitáció és az átlag nem működik egy három típusú receptorok. A betegség akkor jelentkezik, amikor egy bizonyos pigment hiányzik és színérzékelést zajlik két síkban. Háromféle dihromazii alapján milyen típusú kúpok nem működik megfelelően:

• Először is: a görög. "Prot-" - vörös;
• a második: "deytra-" - zöld;
• Három: "trit-" - kék.

Szeretnéd megtanulni, hogyan látja a színtévesztő? A fotók adnak világos képet a funkciók a világnézet.

formák dihromazii

• Protanopia - olyan rendellenesség, amelyben az egyén kaphat hullámhosszúságú fény 400 és 650 nm-nél, hanem a hagyományos 700 nm. Ez okozza a teljes zavar fotoreceptorok piros. A beteg nem látja a tiszta skarlátvörös virágokat, amelyek megjelennek a fekete neki. Lila az egyén számára nem más, mint a kék és narancssárga néz sötét sárga. Minden szín a narancs, sárga és zöld színekben, amelynek hullámhossza túl hosszú, hogy ösztönözze a kék receptor, megjelenik egy hasonló sárga tónusú. Protanopia - veleszületett nemi alapú betegség, amely mintegy 1% -a férfi.
• Deuteranopia hiányát foglalja magában a fotoreceptorok a második típusú, ami nehéz megkülönböztetni a vörös és zöld.
• Acyanopsia - egy nagyon ritka rendellenesség, amelynek jellemzője a teljes hiánya kék pigmentet. Ez a szín néz zöldes, sárga és narancssárga - rózsaszín, lila - sötétvörös. A betegség együtt jár a 7. kromoszóma.

Mit látnak színtévesztő: szokatlan trihromaziya

Ez egy gyakori típusa a veleszületett színlátás zavarok. Rendellenes trihromaziya akkor jelentkezik, ha a spektrális érzékenységét egy módosított pigmentek. Ennek eredményeként a rendes színérzékelést torzul.

• Protanomaliya - jelentéktelen hiba, amely megváltoztatja a spektrális érzékenységét a piros receptorokat. Ezt mutatja a néhány nehezen megkülönböztetve skarlát és zöld színekben. Veleszületett betegség, az okozza, a padló, van 1% a férfiak.
• Deytranomaliya okozott hasonló eltolódást, de a spektrum az észlelés a zöld. Ez a leggyakoribb típus, bizonyos mértékben befolyásolja a megkülönböztető színeket az előző esetben. Megsértése örökletes okozta padló, megtalálható az 5% -a az európai férfiak.
• Tritanomaliya - egy ritka betegség, amely hatással közötti különbségtétel kék-zöld és sárga-piros. Eltérően más formái, ez nem a nemek és a kapcsolódó 7. kromoszómán.

Diagnózis és kezelés

Az Ishihara teszt tartalmaz egy képsorozatot álló színes foltok. Ábra (általában arab számokkal) integrálódik a minta pontok formájában egy másik szín, amely képes lesz arra, hogy különbséget emberek normális látást, de nem egy adott típusú betegség. Teljes vizsgálat során egy sor képek különböző kombinációi, így annak megállapítására, hogy a betegség, és konkrétan milyen színeket nem lát színtévesztő van jelen. Azoknak a gyermekeknek, még mindig nem tudom a számokat, rajzok geometriai formák lettek tervezve (kör, négyzet, és így tovább. D.). Diagnosztizálása kóros trihromazii is előállíthatók anomaloscope. Jelenleg nincs hatékony kezelési módszerek színvakság emberekben. Színes lencsék javítására használják közötti különbségtétel bizonyos színeket, de ugyanakkor megnehezíti, hogy korrigálja a felfogás mások. Tudósok végeztek vizsgálatokat a színvakság kezelt génsebészeti módszerekkel, amelyek már pozitív eredményeket a csoport a majmok.