Készítsen általános képletű izomer-
Megpróbáljuk kideríteni, hogyan kell összeállítani izomerek szerves vegyületek. Vegyük például korlátozó szénhidrogének és telítetlen sorozat.
meghatározás
Először megtudja, mi az a jelenség, izoméria. Attól függően, hogy mi a szénatomok száma a molekulában, a formáció a vegyületek eltérő a szerkezet, a fizikai és kémiai tulajdonságok. Izoméria - egy olyan jelenség, amely megmagyarázza a különféle szerves anyagok.
Izoméria telített szénhidrogének
Létrehozása izomerek, az úgynevezett képviselői egy osztály a szerves vegyületek? Hogy megbirkózni ezzel a feladattal, először válassza ki a megkülönböztető jellemzője ennek anyagok csoportjába. Telített szénhidrogének általános képletű SpN2p + 2 a molekulában jelen vannak kizárólag egyszerű (egyszeres) kötéssel. Izoméria metán sorozat képviselői meglétét feltételezi különböző szerves anyagok, amelyeknek ugyanaz a minőségi és mennyiségi összetétele, de különböznek atom elrendeződés sorrendben.
Jelenlétében telített szénhidrogéneket a készítményben a négy vagy több szénatomos a képviselői ennek a csoportnak van izoméria szénváz. Például, lehet, hogy anyagok képletű S5N12 készítmény izomerek, mint a normál pentán, 2-metil-bután, 2,2-dimetil-propán.
sorozat
A szerkezeti izomerek jellemző alkánok tartalmaznak egy bizonyos műveletsort. Ahhoz, hogy megértsük, hogyan lehet izomerek telített szénhidrogéneket, megvitatják ezt a kérdést részletesebben. Kezdetben nézett egyenes szénláncot további ágakat. Például, ha a molekula tartalmaz hat szénatomos, lehet álló hexán képlet. Mivel minden kommunikációs alkánok egyetlen, csak a szerkezeti izomerek írhatók számukra.
szerkezeti izomerek
Ahhoz, hogy a lehetséges izomer képletű, széntartalmú lerövidül egy C atommal, átalakul egy aktív részecske - csoport. A metil-csoport lehet elhelyezve egyáltalán tartalmaznak a láncban, kivéve a szélsőséges atomok, alkotó különböző szerves származékai alkánok.
Például, lehet, hogy általános képletű 2-metil-pentán, 3-metil-pentán. Ezután, a szénatomok száma a fő (fő) lánc csökken egy másik, ennek eredményeként két aktív metil-csoport. Ezeket lehet elhelyezni egy vagy szomszédos szénatomok, így a különböző izomer vegyületek.
Például, az egyik lehet létrehozni két izomer képletű: 2,2-dimetil-bután, 2,3-dimetil-bután, amelyek különböznek a fizikai jellemzők. Az ezt követő lerövidítése alap szénváz, és tud fogadni más szerkezeti izomerek. Tehát, számos telített jelenség izoméria jelenléte miatt a saját molekulák egyetlen egységes (egyszerű) csatlakozások.
Jellemzők izoméria alkének
Ahhoz, hogy megértsük, hogyan lehet izomerek meg kell jegyezni, sajátosságait ennek az osztálynak a szerves anyagok. Megvan az általános képlet SpN2p. A molekulák ezen anyagok, amellett, hogy egy egyszeres kötés, és a kettős kötés jelen van, amely befolyásolja az összeg a izomer vegyületeket. Amellett, hogy a szerkezeti izoméria jellemző alkánok, egy adott osztályban is izolálhatok ridin-regioizomereket többszörös kötés interclass izoméria.
Például, egy szénhidrogén-C4H8 készítmény képletű képezhetők két anyagból, amelyek eltérő a helyét a kettős kötés: butén-1 és butén-2.
Ahhoz, hogy megértsük, hogyan lehet izomerek általános képletű C4H8, szükséges, hogy az ötlet, hogy amellett, hogy alkének, az azonos általános képletűek és a gyűrűs szénhidrogének. Mivel a izomerek tartozó gyűrűs vegyületek is képviseli ciklobután és metil-ciklopropán.
Ezen túlmenően, az etilén-sorozat telítetlen általános képletű vegyületek felírható geometriai izomerek: cisz- és transz-formák. Szénhidrogének, amelyek egy kettős kötés a szénatomok közötti, azzal jellemezve, hogy többféle izoméria: strukturális, Interclass, geometriai.
Azokban a vegyületekben, amelyek osztályába tartoznak a szénhidrogének, az általános képletű - SpN2p-2. Között a megkülönböztető jellemzőit ennek az osztálynak lehet említeni a jelenléte a hármas kötés a molekulában. Egyikük egy egyszerű keletkezett hibrid felhők. Két kötést az átfedő nem hibrid felhők, ezek határozzák meg a sajátos osztálya izoméria.
Például, lehet, hogy általános képletű vegyületek, amelyek az egyenes szénláncú a szénhidrogén S5N8 készítmény. Amint a szülő vegyület többszörös kötés, akkor más módon elrendezettek, képző pentin-1, pentin-2. Például, lehetséges, hogy rekord részletes és kondenzáljuk egy általános képletű vegyületet adja meg a minőségi és mennyiségi összetétel, amelyben a szénlánc lerövidül egy atom, amely bemutatásra kerül a vegyület formájában csoport. Továbbá, hogy alkinek és interclass izomer létezik, a dién szénhidrogének, amelyek kinyúlnak.
Szénhidrogének, amelyek egy hármas kötést képezhet izomerek egy szénváz írási képletű diének, és megvizsgálja a vegyület egy másik elrendezése a többszörös kötést.
következtetés
A rajz szerkezeti képleteit szerves anyagok különbözőképpen lehet elhelyezni az oxigén, a szén, így nevezett anyagok izomerek. Attól függően, hogy az adott osztály a szerves vegyületek mennyiségének izomerek változó lehet. Például, korlátozására számos szénhidrogén vegyületek, amelyek közé tartozik a metán-sorozat, azzal jellemezve, hogy csak a strukturális izoméria.
A homológok etilén, amelyek jellemzik a többszörös (dupla) kötést, továbbá a szerkezeti izomerek is fontolóra többszörös kötés helyzeti izomer. Ezen túlmenően, azonos általános képletű más vegyületek, amelyek osztályához tartoznak, a cikloalkánok, hogy ez lehetséges Interclass izomerek.
A oxigenátok, például általános képletű karbonsavak lehetnek írva, mint optikai izomerek.