Mitózis fázisa, a biológiai jelentősége
Ez a mitotikus (proliferatív) ciklus lényeges komponense a sejtciklus. Ez egy sor egymással összefüggő és összehangolt események sejtosztódás során, valamint előtte és utána. A mitotikus ciklus - egy sor folyamatok előforduló egy sejtben az egyik részlege, hogy a következő, és a lezáró kialakulásának két sejtek következő generációs. Ezen túlmenően, a koncepció életciklus magában időszak munkájuk ellátásához és a sejt nyugalmi. Ekkor további sejtsors bizonytalan: a sejt lehet kezdeni osztani (belép mitózis), vagy elkezdeni a felkészülést a végrehajtásához speciális funkciók.
A főbb állomásai mitózis.
1.Reduplikatsiya (self-duplázás) a genetikai információ a szülő sejt és az eloszlás egyenletes utódsejtekbe. Ezt kíséri változások a szerkezete és morfológiája a kromoszómák, amelyek több mint 90% az információ az eukarióta sejtek.
2.Mitotichesky ciklus négy egymást követő időszakokban: presynthetic (vagy posztmitotikus) G1, szintetikus S, posztszintetikus (vagy premitotic) G2 és a mitózis maga. Ők alkotják autokatalitikus interfázis (előkészítő időszak).
Fázis a sejtciklus:
1) presynthetic (G1) (2n2c, ahol n-kromoszómák száma, C- számú molekula). Jön után azonnal sejtosztódást. DNS-szintézis még nem történik. Sejtek aktív növekedésben mérete, tárolja a szükséges anyagokat a hasadási: fehérjék (hisztonok, szerkezeti fehérjék, enzimek), RNS-molekula ATP. A szétválás a mitokondriumok és a kloroplasztok (m. E. Structures replikációra képes). A helyreállított jellemzői a szervezet interfázisos sejtekben után előző osztás;
2) Szintetikus (S) (2n4c). Megkettőzése genetikai anyag keresztül történik a DNS replikáció. Ez jön a félig konzervatív módon, amikor a DNS kettős spirál-molekula divergál két áramkörök és mindegyik szintetizáljuk komplementer láncot.
Ennek eredményeként, amely két azonos, kettős szálú DNS-t, amelyek mindegyike az egyik új és a régi DNS-szál. Száma örökítő anyagot megduplázódik. Továbbá, folytatjuk a szintézist az RNS és a proteinek. Replikáció is ki van téve egy kis része a mitokondrium-ble DNS (a fő része replikálódik a G2 időszakban);
3) posztszintetikus (G2) (2n4c). DNS nem szintetizálódik, de előfordul hiányainak a pótlása során tett ennek szintézisét az S időszakban (javítás). Szintén, a felhalmozott energia és tápanyagok folytatódik szintézise RNS és fehérjék (főleg nukleáris).
S és G2 közvetlenül kapcsolódó, a mitózis, ezért néha izoláljuk egy külön időszakban - Preprophase.
Aztán jön a tényleges mitózis, amely négy fázisból áll. A folyamat a választóvonal magában több egymást követő fázisban, és képviseli egy ciklust. A hossza változó, és a sejtek többsége 10 és 50 óra Ebben az esetben, egy emberi test sejt mitózis maga időtartama 1-1,5 óra, G2-időszakban interfázis -. 2.3 H, S-időszakban interfázis - 6-10 óra .
A folyamat a mitózis tagolódik négy szakaszból áll: profázis, metafázis, anafázis és telofázisban (1-3 ábra.). Mivel folyamatos, a fázisváltó fokozatosan történik - az egyik észrevétlenül mennek át egymásba.
Ábra. 1.Shema mitózis hagymát gyökér sejtek
Ábra. 2.Shema mitózis sejtjeiben hagymát gyökér. 1- interfázis; 2.3 - profázis; 4 - metafázis; 5.6 - anafázist; 7.8 - telofázisban; 9 - kialakulásának két sejtek
A telofázisban kromoszómák találhatók a pólusok dispiralized és légy rossz látási viszonyok. Mintegy kromoszómák egyes pólus van kialakítva, a nukleáris burok membrán szerkezetek citoplazmában, kristálymag képződik a nukleoluszokban. Ez lebomlanak osztály orsó. Egyidejűleg a szétválás a citoplazmában. Utódsejtek diploid kromoszóma készlet, amelyek mindegyike egyetlen kromatid (2n2c).
Atipikus mitózis
Atipikus mitózis vannak amitosis, endomitózist, polietilén.
1. amitosis - közvetlen maghasadás. Ez megőrzi a morfológia a sejtmag látható nucleolussal és nukleáris membránon. A kromoszómák nem láthatók, és ezek egyenletes eloszlását nem fordul elő. A mag két részre van osztva, viszonylag egyenlő részre képződése nélkül a mitotikus készülék (rendszer a mikrotubulusok, centríoi, strukturált kromoszómák). Ha az osztás felett, van egy dual-core cell. De néha pereshnurovyvaetsya és a citoplazmában.
Ez a fajta osztás létezik néhány megkülönböztetett szövetekben (vázizmok sejtjeinek, a bőr, a kötőszövet), valamint a beteg szövetben. Amitosis soha nem fordul elő a sejtekben, amelyeket meg kell őrizni a teljes genetikai információ - a megtermékenyített petesejtek normálisan fejlődő embrió. Ez a módszer a szétválás nem tekinthető teljes szorzás eljárás eukarióta sejtekben.
2. endomitózist. Az ilyen típusú szétválás után a DNS-replikáció történik szétválasztás két lánya kromoszóma kromatiddal. Ez növekedéséhez vezet a kromoszómák száma a sejtben néha tízszer képest diploid. Tehát vannak poliploid sejtek. Normális esetben a folyamat lezajlik intenzíven működő szövetekben, így a májban, ahol a poliploid sejtek fordulnak elő nagyon gyakran. Azonban a genetikai szempontból endomitózist jelentése genomi szomatikus mutációt.
3. polietilén. Ez akkor fordul elő szeres növekedést DNS-tartalom (chromonemata) a kromoszómák növelése nélkül kromoszóma tartalmát magukat. A szám chromonemata lehet 1000 vagy több kromoszóma így lett gigantikus méreteket. Amikor polyteny kiesnek összes fázisát a mitotikus ciklus mellett reprodukciós primer DNS-szálak. Egy ilyen típusú szétválás figyelhető néhány nagymértékben specializált szövetekbe (máj sejtek, a nyálmirigyek Diptera). A Litene Drosophila kromoszómák megalkotásához használt citológiai térkép gének a kromoszómák.
A biológiai jelentősége mitózis.
Ez abban áll, hogy a mitózis biztosítja a átöröklés jellemzőinek és tulajdonságainak egy sor generáció sejtek fejlődése során többsejtű élőlények. Köszönhetően a pontos és egyenletes eloszlását kromoszómák mitózis során, mind a sejtek egyetlen organizmus genetikailag azonosak.
Mitotikus sejtosztódás alapján valamennyi formájának ivartalan szaporodás mind egysejtű és többsejtű élőlények. Mitosis eredményeket a legfontosabb jelenség az élet: növekedés, fejlődés és helyreállítása szövetek és szervek és az ivartalan szaporodás szervezetek.
Forrás: Krasnodembskiy E. G. „Általános biológia: Kézikönyv középiskolában és egyetemen belépő”
N. S. Kurbatova, E. A. Kozlova "Lectures on általános biológia"
RG Hare „Biology pályázók számára. Kérdések, válaszok, tesztek, feladatok”